| 122509-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 122509-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₃O₂
• 分子量: 306.36
• InChiKey: GEDQIPRQBQKRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在自由基中心的α-碳上合成具有氨基和氟原子的稳定氮氧化物

  摘要：

  在NH 3和CH 3 NH 2的乙醇溶液中氧化4H-咪唑单-和二-N-氧化物时，会形成氨基位于自由基中心中心的位置的2-和3-咪唑啉氮氧化物。通过在CH 2 Cl 2中用XeF 2处理，从3-咪唑啉-3-氧化物衍生物获得了α-氟代咪唑烷氮氧化物。氟原子的亲核取代导致形成氨基咪唑烷氮氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80300-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-nitroso-2-phenyl-1,4-diaza-spiro[4.5]dec-1-ene 1-oxide 在 二氟代氙 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  在自由基中心的α-碳上合成具有氨基和氟原子的稳定氮氧化物

  摘要：

  在NH 3和CH 3 NH 2的乙醇溶液中氧化4H-咪唑单-和二-N-氧化物时，会形成氨基位于自由基中心中心的位置的2-和3-咪唑啉氮氧化物。通过在CH 2 Cl 2中用XeF 2处理，从3-咪唑啉-3-氧化物衍生物获得了α-氟代咪唑烷氮氧化物。氟原子的亲核取代导致形成氨基咪唑烷氮氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80300-2