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2-((2R,3R,4R,5S)-5,9-Dimethoxy-3,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-2-yl)-6-methoxy-phenol | 88865-26-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2R,3R,4R,5S)-5,9-Dimethoxy-3,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-2-yl)-6-methoxy-phenol
英文别名
——
2-((2R,3R,4R,5S)-5,9-Dimethoxy-3,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-2-yl)-6-methoxy-phenol化学式
CAS
88865-26-3
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
WTDJFMMDGOLROW-HBCXDPBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-6-[(E)-1-propenyl]phenolsodium hydroxide 、 lithium perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以53 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Anodic oxidation of some propenylphenols: Synthesis of physiologically active neolignans.
    摘要:
    一些丙烯基苯酚在阳极氧化过程中会产生一系列氧化产物,包括芳基丙酮、asatone、austrobailignan、carpanone 和 licarin 型新木质素。这些化合物的形成过程涉及自由基反应和阳离子反应,受应用电位、溶剂介质和芳香环上取代基的控制。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2834
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