7-(4-chlorobenzylidine)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 1440960-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzylidine)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenyl-3,3a,4,6-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1440960-19-9
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₃
• 分子量: 448.395
• InChiKey: UORRUPFLCFKKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到7-(4-chlorobenzylidine)-3-(4-chlorophenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新合成的吡唑和嘧啶衍生物的抗癌活性

  摘要：

  以 3,5-双芳基亚甲基-1-甲基哌啶酮为起始原料，新合成了一系列吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物 2-6。使用 59 种不同的人类肿瘤细胞系对合成化合物的抗癌活性进行了评估，这些细胞系代表了 CNS、卵巢、肾、乳腺癌、结肠癌、肺癌、白血病、黑色素瘤、前列腺癌和肾癌。一些测试的化合物，尤其是那些在苯环对位带有氟取代基的化合物和带有游离-NH 或-SH 的吡啶并嘧啶-2-硫酮的化合物，在低浓度下表现出更大的体外抗肿瘤活性(log 10 [GI50] = -4.6) 对抗人类肿瘤细胞系。此外，一些化合物对癌细胞系的生长具有中等抑制作用。详细的合成，

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0163-x