(2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazolo-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 774221-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazolo-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• 英文别名: (2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 774221-49-7
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₄S₂
• 分子量: 648.891
• InChiKey: SZJXTVGQMUTSSB-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazolo-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-methoxy-8-(5-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy)-(11aS)-1,2,3,-11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-C] [1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS

  摘要：

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。更具体地，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法，这些杂合物作为DNA序列选择性试剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式如下所示：

  公开号：

  US20050222133A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-{5-(4-(1H-benzo[d]imidazolo-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-c] [1, 4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES HYBRIDES DE PYRROLO[2, 1-C] [1, 4] BENZODIAZEPINE

  摘要：

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法，作为DNA序列选择性剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式为（XIV）。

  公开号：

  WO2005063759A1

文献信息

• Synthesis of C8-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine–benzimidazole conjugates with remarkable DNA-binding affinity
  作者：Ahmed Kamal、P. Ramulu、O. Srinivas、G. Ramesh、P. Praveen Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.069

  日期：2004.9

  Two types of benzimidazoles have been synthesized and linked to DC-81 at C8-position through different alkyl chain spacers. These PBD conjugates have exhibited remarkable DNA-binding affinity, and a representative compound shows promising in vitro anticancer activity. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.