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methyl palmoxirate | 104157-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl palmoxirate
英文别名
Methyl 1-tetradecylcyclopropane-1-carboxylate
methyl palmoxirate化学式
CAS
104157-13-3
化学式
C19H36O2
mdl
——
分子量
296.494
InChiKey
WQWGUMJKDMCWCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4ab8e63f8a209f911608d96a462a9862
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl palmoxirate氢氧化钾 作用下, 反应 5.0h, 以44%的产率得到1-十四烷基环丙烷-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    烷基缩水甘油酸:潜在的新型降糖药。
    摘要:
    合成了一系列烷基缩水甘油酸类似物和衍生物,并测试了它们在体外抑制长链脂肪酸氧化和降低大鼠血糖的能力。对于该系列,确定了肉碱酰基转移酶(线粒体膜上的酶)的抑制程度,该酶是将长链脂肪酸转运到线粒体中进行后续β氧化所必需的。使用体外抑制大鼠上睑肌[1-14C]棕榈酸氧化的构效关系表明有效的活性主要存在于2-烷基(C12-C16)缩水甘油酯中。用环丙基,硫杂环丁烷或其他环取代环氧乙烷环会降低活性,就像在3位取代缩水甘油酸环一样。大鼠葡萄糖耐量试验的体内效力大致与半s结果相似。口服化合物2-十四烷基缩水甘油酸甲酯(8)是口服给予多种动物后有效的降血糖药。降血糖类似物通过特异性和不可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶-A干扰脂肪酸氧化。
    DOI:
    10.1021/jm00161a009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基缩水甘油酸:潜在的新型降糖药。
    摘要:
    合成了一系列烷基缩水甘油酸类似物和衍生物,并测试了它们在体外抑制长链脂肪酸氧化和降低大鼠血糖的能力。对于该系列,确定了肉碱酰基转移酶(线粒体膜上的酶)的抑制程度,该酶是将长链脂肪酸转运到线粒体中进行后续β氧化所必需的。使用体外抑制大鼠上睑肌[1-14C]棕榈酸氧化的构效关系表明有效的活性主要存在于2-烷基(C12-C16)缩水甘油酯中。用环丙基,硫杂环丁烷或其他环取代环氧乙烷环会降低活性,就像在3位取代缩水甘油酸环一样。大鼠葡萄糖耐量试验的体内效力大致与半s结果相似。口服化合物2-十四烷基缩水甘油酸甲酯(8)是口服给予多种动物后有效的降血糖药。降血糖类似物通过特异性和不可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶-A干扰脂肪酸氧化。
    DOI:
    10.1021/jm00161a009
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