methyl 3-(4-azidobutyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methylphenylalaninate | 888703-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-azidobutyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methylphenylalaninate
• 英文别名: Methyl 3-[3-(4-azidobutyl)phenyl]-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 888703-08-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₄
• 分子量: 390.483
• InChiKey: SPSLCGPNDINEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-azidobutyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methylphenylalaninate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-[3-(4-Azidobutyl)phenyl]-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  改善大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂对脑部渗透的策略。

  摘要：

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.040
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到methyl 3-(4-azidobutyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methylphenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  改善大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂对脑部渗透的策略。

  摘要：

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.040

文献信息

• Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20080015213A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物，它们是β-秘酶酶的抑制剂，并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• WO2006/57983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7951949B2
  申请人：——

  公开号：US7951949B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [EN] MACROCYCLIC AMINOPYRIDYL BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMINOPYRIDYLE DE LA BETA-SECRETASE MACROCYCLIQUE PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006057983A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
  [FR] L'invention concerne des composés d'aminopyridyle macrocyclique représentés par la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bêta-secrétase et qui sont utilisés pour traiter des maladies impliquant l'enzyme bêta-secrétase, telles que la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour traiter des maladies impliquant l'enzyme bêta-secrétase.
• Strategies toward improving the brain penetration of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors
  作者：Keith P. Moore、Hong Zhu、Hemaka A. Rajapakse、Georgia B. McGaughey、Dennis Colussi、Eric A. Price、Sethu Sankaranarayanan、Adam J. Simon、Nicole T. Pudvah、Jerome H. Hochman、Timothy Allison、Sanjeev K. Munshi、Samuel L. Graham、Joseph P. Vacca、Philippe G. Nantermet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.040

  日期：2007.11

  This letter describes replacements for the P3 amide moiety present in previously reported tertiary carbinamine macrolactones. Although P-gp efflux issues associated with these amide-macrolactones were solved and full brain penetration was measured in one case, potency was compromised in the process.

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。