N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloropyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide | 888703-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloropyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 888703-07-9
• 化学式: C₁₄H₂₅ClN₂O₃SSi
• 分子量: 364.969
• InChiKey: KECGSILDSMOXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloropyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide 、 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl-3-pent-4-en-1-ylphenylalaninate 在 四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  改善大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂对脑部渗透的策略。

  摘要：

  这封信描述了先前报道的叔卡宾胺大内酯中存在的P3酰胺部分的替代物。尽管解决了与这些酰胺基大分子内酯相关的P-gp外排问题，并在一种情况下测量了全脑渗透，但在此过程中药效受到损害。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.040
• 作为产物：
  描述：

  N-6-chloro-4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl-N-methylmethanesulfonamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloropyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57983

  摘要：

  公开号：