3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzyl alcohol | 1161720-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzenemethanol；[3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1161720-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: DHFRPEMMMSVPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzyl alcohol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到2-iodo-3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  3位烷基取代基的天然异香豆素类和异喹啉衍生物的合成研究：东芝碱A、B和Ruprechstyril的全合成

  摘要：

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)40
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-4-methoxymethoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到3,5-dimethoxy-4-(methoxymethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  3位烷基取代基的天然异香豆素类和异喹啉衍生物的合成研究：东芝碱A、B和Ruprechstyril的全合成

  摘要：

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)40

文献信息

• Synthetic Studies on Natural Isocoumarins and Isocarbostyril Derivatives Having an Alkyl Substituent at the 3-Position: Total Synthesis of Scoparines A and B, and Ruprechstyril
  作者：Toshio Honda、Marcellino Rudyanto、Koichi Kobayashi

  DOI：10.3987/com-08-s(d)40

  日期：——

  Two isocoumarins, scoparines A and B, having n-propyl group at the 3-position, and a new isocarbostynl, ruprechstynl, beanng n-pentyl substituent at the 3-position were synthesized via Sonogashira coupling of the corresponding aromatic halides and alkynes, followed by regioselective 6-endo-dig cyclization.

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。