4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pent-3-en-2-one | 1154739-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-trifluoromethylphenyl)amino-3-penten-2-one；4-[2-(Trifluoromethyl)anilino]pent-3-en-2-one
• CAS: 1154739-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: JUKBXYLYIQEDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  303.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pent-3-en-2-one 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的β-酮氨基铜（II）配合物的合成，结构表征及其对丙烯酸甲酯聚合的催化作用

  摘要：

  合成了新的三氟甲基取代的双（β-酮氨基）铜配合物（II），并通过FTIR，元素分析和X射线衍射对其进行了表征（CIF文件CCDC 1023178）。XRD精炼表明，铜配合物采用了完美的中心对称方形平面结构，铜中心由两个带有离域双键的反式β-酮亚胺配体协调。在用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化后，双（β-酮氨基）铜配合物可以有效地聚合丙烯酸甲酯。将三氟甲基基团引入配体的N-芳基环中会导致很强的吸电子作用，可显着提高催化活性。II的活动/ MMAO可以达到89.4 kg / mol Cu h，这是丙烯酸单体聚合中铜络合物报道的最高值之​​一。

  DOI：

  10.1134/s1070328415080096
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 邻氨基三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76.9%的产率得到4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的β-酮氨基铜（II）配合物的合成，结构表征及其对丙烯酸甲酯聚合的催化作用

  摘要：

  合成了新的三氟甲基取代的双（β-酮氨基）铜配合物（II），并通过FTIR，元素分析和X射线衍射对其进行了表征（CIF文件CCDC 1023178）。XRD精炼表明，铜配合物采用了完美的中心对称方形平面结构，铜中心由两个带有离域双键的反式β-酮亚胺配体协调。在用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化后，双（β-酮氨基）铜配合物可以有效地聚合丙烯酸甲酯。将三氟甲基基团引入配体的N-芳基环中会导致很强的吸电子作用，可显着提高催化活性。II的活动/ MMAO可以达到89.4 kg / mol Cu h，这是丙烯酸单体聚合中铜络合物报道的最高值之​​一。

  DOI：

  10.1134/s1070328415080096

文献信息

• Zirconium and hafnium complexes supported by linked bis(β-diketiminate) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in ethylene polymerization
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1039/b905392a

  日期：——

  Zirconium and hafnium complexes bearing new 1,2-ethanediyl- or 1,3-propanediyl-linked bis(β-diketiminate) ligands, [CnH2n-(BDIAr)2}MCl2] (Ar = 2,6-Me2-C6H3, 2,6-Cl2-C6H3, 2,6-iPr2-C6H3; M = Zr, n = 2 (4a–c), n = 3 (5a–c); M = Hf, n = 2 (6b)), were synthesized via the reaction of MCl4·2THF and one equivalent of dilithium salt of the corresponding ligand. Distorted trigonal prismatic and octahedral coordination geometries as well as C1-symmetric structures are found for zirconium complexes 4c and 5c in the solid state. Variable temperature 1H NMR spectra indicated the fluxional nature of 4a and 5a in solution. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), all these complexes except hafnium complex 6b displayed moderate catalytic activities for ethylene polymerization. 1,2-Ethanediyl-linked complexes 4a and 4b are generally more active than their 1,3-propanediyl-linked analogues. The substituents at the ortho-positions of the phenyl rings have different effect on the catalytic activities of 1,2-ethanediyl-linked series or 1,3-propanediyl-linked series. It is noteworthy that even at a low Al/Zr molar ratio of 500, the catalytic activities of these zirconium complexes could be retained. Polyethylenes with broad molecular weight distributions (MWD = 15.3–20.3) were produced, which might result from the fluxional character of the zirconium complexes. The linear structure of obtained polyethylenes was further determined by 13C NMR spectroscopy and DSC analysis.

  含有新1,2-乙二基或1,3-丙二基连接的双(β-二酮亚胺)配体的锆和铪配合物[CnH2n-(BDIAr)2}MCl2](Ar = 2,6-Me2-C6H3, 2,6-Cl2- , 2,6-iPr2- ;M = Zr, n = 2(4a–c), n = 3(5a–c);M = Hf, n = 2(6b))通过MCl4·2THF与相应配体的二锂盐反应合成。在固态下,锆配合物4c和5c具有扭曲的三方棱柱和八面体配位几何结构以及C1对称结构。变温1H NMR谱表明,溶剂中的4a和5a表现出流动性特性。使用甲基铝氧烷(MAO)活化,这些配合物(除铪配合物6b外)均显示出中等的乙烯聚合催化活性。1,2-乙二基连接的配合物4a和4b通常比相应的1,3-丙二基连接的类似物活性更高。苯环上的邻位取代基对1,2-乙二基系列或1,3-丙二基系列催化活性的影响不同。值得注意的是,即使在较低的Al/Zr摩尔比500下,这些锆配合物的催化活性也能得以保持。生成了分子量分布较宽(MWD = 15.3–20.3)的聚乙烯,这可能是由于锆配合物的流动性特征所致。通过13C NMR光谱和DSC分析进一步确定了所得聚乙烯的线性结构。