2-methyl-3,5,13-triazatetracyclo[15.3.1.1(2,5).1(7,11)]tricosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,12,23-trione | 916770-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methyl-3,5,13-triazatetracyclo[15.3.1.1(2,5).1(7,11)]tricosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,12,23-trione
• 英文别名: 2-methyl-3,5,13-triazatetracyclo[15.3.1.12,5.17,11]tricosa-1(20),7(22),8,10,17(21),18-hexaene-4,12,23-trione
• CAS: 916770-78-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: DPFYEXHIKTWHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,5,13-triazatetracyclo[15.3.1.1(2,5).1(7,11)]tricosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,12,23-trione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到24-methyl-22-thioxo-6-aza-2(4,1)-imidazolidina-1,4(1,3)-dibenzenacyclononaphane-25,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic heterocyclic aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中U、W、X、L、Y、M、Z、c、d、e、f、g、h、s、t、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18如规范中定义；以及包括公式I化合物的药物组合物。还公开了一种抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060281729A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[3-(3-amino-propyl)-phenyl]-4-methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl}-benzoic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以48%的产率得到2-methyl-3,5,13-triazatetracyclo[15.3.1.1(2,5).1(7,11)]tricosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaene-4,12,23-trione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic heterocyclic aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，其中U、W、X、L、Y、M、Z、c、d、e、f、g、h、s、t、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18如规范中定义；以及包括公式I化合物的药物组合物。还公开了一种抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060281729A1

文献信息

• Macrocyclic Heterocyclic Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Iserloh Ulrich

  公开号：US20100063121A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein U, W, X, L, Y, M, Z, c, d, e, f, g, h, s, t, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 and R 18 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  本发明涉及化合物I的公式或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂化物或酯物，其中U、W、X、L、Y、M、Z、c、d、e、f、g、h、s、t、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18如规范中所定义；以及包含化合物I的制药组合物。本发明还涉及抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及使用化合物I与胆碱酯酶抑制剂或肌动蛋白m1激动剂或m2拮抗剂组合治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• US7812013B2
  申请人：——

  公开号：US7812013B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8557798B2
  申请人：——

  公开号：US8557798B2

  公开（公告）日：2013-10-15