20-ethylenedioxy-12,13-seco-5β-pregn-13-en-3β,12-diol 3-monobenzoate | 125259-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 20-ethylenedioxy-12,13-seco-5β-pregn-13-en-3β,12-diol 3-monobenzoate
• 英文别名: [(2S,4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-hydroxyethyl)-4a-methyl-6-[(3S)-2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopenten-1-yl]-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-yl] benzoate
• CAS: 125259-43-0
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅
• 分子量: 482.66
• InChiKey: JSPWAUDIPDDMEA-WGRPDLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-ethylenedioxy-12,13-seco-5β-pregn-13-en-3β,12-diol 3-monobenzoate 在 迭氮酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 17Ξ-azido-12,13-seco-5β-androst-13-en-3β,12-diol 3-benzoate 12-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Introduction d'une fonction azotée en 14β du noyau stéroide. Application à la préparation d'une molécule cardioactive, le 14β-amino-5β-prégnane-3β,20β-diol, à partir de la progestérone et de l'acide désoxycholique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89233-4
• 作为产物：
  描述：

  12-oxo-20-ethylenedioxy-5β-pregnan-3β-yl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 20-ethylenedioxy-12,13-seco-5β-pregn-13-en-3β,12-diol 3-monobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Introduction d'une fonction azotée en 14β du noyau stéroide. Application à la préparation d'une molécule cardioactive, le 14β-amino-5β-prégnane-3β,20β-diol, à partir de la progestérone et de l'acide désoxycholique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89233-4

文献信息

• ADEOTI, S. B.;CHARPENTIER, B.;MONTAGNAC, A.;CHIARONI, A.;RICHE, C.;PAIS, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3717-3730
  作者：ADEOTI, S. B.、CHARPENTIER, B.、MONTAGNAC, A.、CHIARONI, A.、RICHE, C.、PAIS, +

  DOI：——

  日期：——