(3aR,4S,6aS)-4-((S)-3-Amino-3-carboxy-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid benzyl ester | 111193-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-4-((S)-3-Amino-3-carboxy-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 111193-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 424.518
• InChiKey: JKIONIRYXBZRGP-VVLHAWIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-4-((S)-3-Amino-3-carboxy-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid benzyl ester 在 碘代三甲硅烷 、 Dowex 50 WX₄ H+ 作用下， 以76%的产率得到S-(1-amino-1,4-anhydro-1,5-dideoxy-D-ribitol-5-yl)-1-homocysteine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxylated pyrrolidines derivatives as potential inhibitors of SAH/MTA nucleosidase.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95775-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol 3,4-O-isopropylidene acetal 以 氨 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6aS)-4-((S)-3-Amino-3-carboxy-propylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxylated pyrrolidines derivatives as potential inhibitors of SAH/MTA nucleosidase.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95775-7