5-trifluoromethyl-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 86789-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；5-trifluoromethyl-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 86789-10-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: QDKSRARMPOSDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-trifluoromethyl-7-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  发光颜色可调的吡唑并[1,5-a]嘧啶与β,β-二氟过氧化物作为1,3-双亲电体的区域选择性合成

  摘要：

  探讨了荧光吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 (PP) 的合成和光物理特性。通过使用β , β-二氟过氧化物作为1,3-双亲电试剂，选择性地制备了一系列5,7-二取代荧光PP 。合成的 PP 显示出相当显着的斯托克斯位移（高达 211 nm）和覆盖大部分可见光谱（400 nm 至 800 nm）的可调发射波长的大窗口。理论计算表明，分子内电荷转移（ICT）能力对不同取代基的显着变化是颜色可调荧光发射的原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100298

文献信息

• Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 1995 - 2005
  作者：Balicki, Roman

  DOI：——

  日期：——
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 10, 1995-2005
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——