(4R,5R)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole | 131043-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4R,5R)-5-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 131043-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: RTYVVQPWOXGDPS-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-丙醇,1-(甲基氨基)-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a007
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 乙醛 在 silver triflate-chiral ligand 1a 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 、 (4R,5R)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 、 (4S,5R)-5-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a007

文献信息

• SAWAMURA, MASAYA;HAMASHIMA, HITOSHI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5935-5936
  作者：SAWAMURA, MASAYA、HAMASHIMA, HITOSHI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——