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methyl (E)-2-cyano-3-(1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)acrylate | 1352929-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2-cyano-3-(1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)acrylate
英文别名
——
methyl (E)-2-cyano-3-(1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)acrylate化学式
CAS
1352929-60-2
化学式
C19H17N3O5
mdl
——
分子量
367.361
InChiKey
XAPAVTLWVJNCSP-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    111.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氧代-3-苯基-1H-哒嗪-4-甲醛 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl (E)-2-cyano-3-(1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences
    摘要:
    报道了一种高效的原位并行方法,用于实现某些甲酰氮杂环(A)的结构多样化,该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化,采用烷基卤化物(B)、Michael受体(C)和活化甲基酮化合物(D)作为多样性元素。
    DOI:
    10.2174/138620711796367229
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