N-[2-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]heptamide | 191026-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]heptamide
• 英文别名: N-[2-(3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethyl]heptanamide
• CAS: 191026-35-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: BVDZGYQONFWSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]heptamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到1-Hexyl-6-methoxy-5-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过将1-烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉与芳基卤代烷烷基化，合成了1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉。1-邻烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉为关键前体，是由邻vaniline经6个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440426
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxyphenethylamine 、 庚酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到N-[2-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]heptamide
  参考文献：
  名称：

  轻松合成1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过将1-烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉与芳基卤代烷烷基化，合成了1-烷基-5-芳基烷氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉。1-邻烷基-5-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉为关键前体，是由邻vaniline经6个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440426

文献信息

• Urea derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US05807860A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A compound represented by formula (I) and a salt thereof, and a hydrate and solvate thereof: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent independently, for example, hydrogen atom, hydroxyl group, or C.sub.1-3 alkoxy group; R.sub.4 represents, for example, C.sub.1-7 alkyl group or C.sub.3-7 cycloalkyl group; R.sub.5 and R.sub.6 represent independently, for example, hydrogen atom or C.sub.1-3 alkyl group; Y represents C.sub.1-3 alkyl group, a heterocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms and 5 or 6 ring-membered atoms, or C.sub.6-10 aryl group; k represents an integer of 1 to 3; and l represents an integer of 2 to 4. These urea compounds have excellent inhibitory activities against ACAT and are useful as active ingredients of medicines for preventive and/or therapeutic treatment of hyperlipemia and atherosclerosis.

  化合物及其盐、水合物和溶剂化物的化学式(I)如下：##STR1##其中，R1、R2和R3独立地表示氢原子、羟基或C1-3烷氧基；R4表示C1-7烷基或C3-7环烷基；R5和R6独立地表示氢原子或C1-3烷基；Y表示C1-3烷基、含有1至4个氮原子和5或6个环成员的杂环基或C6-10芳基；k表示1至3的整数；l表示2至4的整数。这些脲类化合物具有优异的ACAT抑制活性，并可用作预防和/或治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物活性成分。
• N-(Piperazinylalkoxyphenyl)-N'phenylalkylurea derivatives as ACAT inhibitors for the treatment of atheroschlerosis
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0773218A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  A compound represented by formula (I) and a salt thereof, and a hydrate and solvate thereof: wherein R1, R2 and R3 represent independently, for example, hydrogen atom, hydroxyl group, or C1-3 alkoxy group; R4 represents, for example, C1-7 alkyl group or C3-7 cycloalkyl group; R5 and R6 represent independently, for example, hydrogen atom or C1-3 alkyl group; Y represents C1-3 alkyl group, a heterocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms and 5 or 6 ring-membered atoms, or C6-10 aryl group; k represents an integer of 1 to 3; and ℓ represents an integer of 2 to 4. These urea compounds have excellent inhibitory activities against ACAT and are useful as active ingredients of medicines for preventive and/or therapeutic treatment of hyperlipemia and atherosclerosis.

  由式（I）代表的化合物及其盐，以及其水合物和溶液： 其中 R1、R2 和 R3 分别代表氢原子、羟基或 C1-3 烷氧基；R4 代表 C1-7 烷基或 C3-7 环烷基；R5 和 R6 分别代表氢原子或 C1-3 烷基；Y 代表 C1-3 烷基、含有 1 至 4 个氮原子和 5 或 6 个环状原子的杂环基团或 C6-10 芳基；k 代表 1 至 3 的整数；ℓ 代表 2 至 4 的整数。这些脲化合物对 ACAT 具有极佳的抑制活性，可用作预防和/或治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物活性成分。