(S)-2-benzyl-6-phenyl-2H-1,2-oxazin-3(6H)-one | 1004756-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-2-benzyl-6-phenyl-2H-1,2-oxazin-3(6H)-one
• CAS: 1004756-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: DRJVEXXVOPXZIE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-1-phenylallyloxy)-N-benzylacrylamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-benzyl-6-phenyl-2H-1,2-oxazin-3(6H)-one 、 (R)-2-benzyl-6-phenyl-2H-1,2-oxazin-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of [1,2]-oxazinone scaffolds and [1,2]-oxazine core structures of FR900482

  摘要：

  Several chiral unsaturated [1,2]-oxazinone heterocycles have been synthesized by iridium-catalyzed allylic substitution and ring-closing metathesis (RCM) reaction in high yields with excellent enantiomeric excesses. In addition, the synthesis of [1,2]-oxazine core structures of FR900482 was achieved via iridiurn-catalyzed allylic substitution, followed by RCM and Heck reactions, respectively. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.071