(E)-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)cyclohexanone | 1616285-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)cyclohexanone
• CAS: 1616285-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: VQRGPEYFVJZEIV-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allylthiophene 、 环己酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 对苯醌 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到(E)-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synergistic Pd/Enamine Catalysis: A Strategy for the C–H/C–H Oxidative Coupling of Allylarenes with Unactivated Ketones

  摘要：

  By combining catalytic nucleophilic enamine activation with Pd-catalyzed C-H activation of allylarenes, the first oxidative allylic alkylation of unactivated ketones was achieved. Mechanistically, the Pd-catalyzed allylic C-H activation and proline-catalyzed ketone nucleophilic activation worked synergistically for the oxidative cross-coupling between allylarenes and unactivated ketones.

  DOI：

  10.1021/ol501584d