(2R,3S,5R)-5-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-propyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883443-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-propyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S,5R)-5-[(1S,2S)-2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 883443-96-7
• 化学式: C₂₄H₃₈BrFN₂O₅
• 分子量: 533.479
• InChiKey: WZNWDWYNVWXJBD-CARQKBIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-[(1R,2S)-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-1-hydroxy-2-nitropropyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 锌 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以to provide the title compound (0.49 g, 99.5%) as a white foam的产率得到(2R,3S,5R)-5-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-propyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29