12-(4-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenylmethylene)-8,9,10,11-tetrahydroquino[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b]quinazolin-13(H),14(H)-dione | 1180512-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 12-(4-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenylmethylene)-8,9,10,11-tetrahydroquino[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b]quinazolin-13(H),14(H)-dione
• CAS: 1180512-03-1
• 化学式: C₃₁H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 551.431
• InChiKey: LMFSCQLCVKCASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(o-carboxyphenylamino)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到12-(4-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenylmethylene)-8,9,10,11-tetrahydroquino[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b]quinazolin-13(H),14(H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型多环嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成及抗氧化、抗炎、镇痛活性

  摘要：

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。

  DOI：

  10.1080/10426500802167027