4-Benzylamino-5-methyl-hept-6-en-1-ol | 941296-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzylamino-5-methyl-hept-6-en-1-ol
• CAS: 941296-48-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: VRNZVCWURMPBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 4-Benzylamino-5-methyl-hept-6-en-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (4S,5R)-4-benzylamino-5-methyl-hept-6-enyl ester 、 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (4S,5S)-4-benzylamino-5-methyl-hept-6-enyl ester 、 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (4R,5R)-4-benzylamino-5-methyl-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  简明不对称合成5,8-二取代的吲哚并立定生物碱。（-）-吲哚唑烷209B的全合成

  摘要：

  已经开发了普遍获得的5,8-二取代的吲哚并咪唑生物碱，其中将光学活性的烯丙基钛不对称地添加至苄基[4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丁烯基]胺（2）是关键反应。作为典型的例子，（ - ） -吲哚里209B在40％总产率有效地合成从容易获得的（起始五步反应小号）-1-甲基-3- trimethylsilylprop -2-炔基酯（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02149-4
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Benzylamino-5-methyl-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkyne as a Spectator Ligand for the Nickel-Catalyzed Multicomponent Connection Reaction of Diphenylzinc, 1,3-Butadiene, Aldehydes, and Amines

  摘要：

  Under nickel catalysis, in the presence of 3-hexyne, the aldimines of aromatic amines react with Ph2Zn and one molecule of butadiene to provide 1 exclusively, while the aldimines of aliphatic amines react with Ph2Zn and two molecules of butadiene to provide 2 exclusively, where 3-hexyne serves as a spectator ligand controlling the selective formation of 1 and 2.

  DOI：

  10.1021/ol0703480