4,4-dimethyl-2-(3-phenyl-5-trimethylsilyl-2-furyl)oxazoline | 128608-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(3-phenyl-5-trimethylsilyl-2-furyl)oxazoline
• 英文别名: [5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-phenylfuran-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 128608-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂Si
• 分子量: 313.472
• InChiKey: JCTOFSJQLOBBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-(tert-butyl)-2-ethyl-3',3'-dimethyl-[1,1'-bi(cyclopentane)]-1,1',3-triene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到4,4-dimethyl-2-(3-phenyl-5-trimethylsilyl-2-furyl)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  定向锂化和钯催化偶联合成3-取代呋喃

  摘要：

  4,3-二甲基-2-（2-呋喃基）恶唑啉（1a）的呋喃环的5位被三甲基苯乙烯基保护。然后将产物化合物（2a）在3位用仲丁基锂锂化，并用溴化锌转化为溴锌物质（2d）。以Pd（PPh3）4为催化剂，进行了卤代芳基，酰基和乙烯基卤的偶合反应。与（1-溴乙烯基）-三甲基硅烷的反应是异常的，因为它给出了两种产物（2l）和（2m）的混合物。异常产品的来源（2l）进行了讨论。该硅烷与2-噻吩基，2-呋喃基和苯基-锌锌的偶联反应也已经进行：在每种情况下，预期偶联产物和异构体的混合物-乙烯-2-基三甲基硅烷，获得了。显示产物的比例取决于进行偶联的温度。在噻吩环的3-位将4，4-二甲基-2-（2-噻吩基）恶唑啉（1b）锂化并偶联至碘苯而不保护5-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82041-x

文献信息

• ENNIS, DAVID S.;GILCHRIST, THOMAS L., TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2623-2632
  作者：ENNIS, DAVID S.、GILCHRIST, THOMAS L.

  DOI：——

  日期：——