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dimethyl 6-phenylpyridazine-3,4-dicarboxylate | 39632-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 6-phenylpyridazine-3,4-dicarboxylate
英文别名
3,4-Dimethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridazin;6-phenyl-pyridazine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester;Dimethyl 6-phenylpyridazine-3,4-dicarboxylate
dimethyl 6-phenylpyridazine-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
39632-66-1
化学式
C14H12N2O4
mdl
——
分子量
272.26
InChiKey
WOGVCOKQWJPSBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4-acetyl-6-phenyl-4,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepine-2,3-dicarboxylate 1,1-dioxide 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以20%的产率得到dimethyl 6-phenylpyridazine-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2,5-二氢-1,4,5-噻二氮杂S-氧化物的可切换环收缩挤出反应:哒嗪或吡唑的条目。
    摘要:
    描述了2,5-二氢-1,4,5-噻二氮杂S-氧化物的可切换的环状收缩挤出反应,其允许在热条件下方便地获得哒嗪或在路易斯酸介导的条件下方便地获得吡唑。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03003
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文献信息

  • 三取代哒嗪类衍生物及其制备方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN110240568A
    公开(公告)日:2019-09-17
    本发明的主要目的在于提供了一种全新的三取代哒嗪类衍生物及其制备方法。该方法实现了由2,5‑二氢‑1,4,5‑二氮卓氧化物作为起始原料,以二甲基亚砜(DMSO)作为反应溶剂,80℃反应3小时,便可一步简单高效的合成三取代哒嗪类衍生物,同时提供这类化合物的制备方法。
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