N-tert-butyl-N-corannulenylhydroxylamine | 1263262-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-tert-butyl-N-corannulenylhydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1,3,5,7(16),8,10(15),11,13,17,19-decaenyl)hydroxylamine
• CAS: 1263262-92-5
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: GSTACGSPVIYFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-nitrosopropane dimer 、 monobromocorannulene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-butyl-N-corannulenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Air-stable Curved π-Radical Based on Corannulene: Dynamic Electronic-spin Structure Induced by Temperature-dependent Conformational Changes

  摘要：

  我们合成并分离出了一种带有叔丁基亚硝基的新型堇基弯曲中性π-自由基，它是一种在空气中稳定的固体。自旋中心直接附着在茱萸烯骨架上，导致自旋从亚硝基广泛分散到弯曲的π-共轭体系上。液相变温电子自旋共振、1H 电子-核双共振和电子-核-核三共振光谱在密度泛函理论计算的帮助下进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch10280