(2R, 4R)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-4-[(2-ethyloxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoic acid | 1257266-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R, 4R)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-4-[(2-ethyloxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2R,4S)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-4-(2-ethyloxazole-5-carbonylamino)-2-methylpentanoic acid；(2R,4S)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-4-[(2-ethyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoic acid
• CAS: 1257266-59-3
• 化学式: C₂₄H₂₄ClFN₂O₄
• 分子量: 458.917
• InChiKey: GEAYHFULONCJDT-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromobenzyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 (2R, 4R)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-4-[(2-ethyloxazole-5-carbonyl)amino]-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-METHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]PENTANOIC ACID
  [FR] ACIDE (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHÉNYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-MÉTHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]-PENTANOÏQUE

  摘要：

  该发明涉及一种结构为(1)的化合物，或其药学上可接受的盐，以及具有抑制酰肽酶活性的该化合物的晶体形式。另一方面，该发明涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  WO2016133803A1

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-METHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]PENTANOIC ACID
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20160244416A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  In one aspect, the invention relates to a compound of the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a crystalline form of this compound, having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising this compound; methods of using this compound; and processes for preparing this compound.

  在一个方面，本发明涉及结构为：或其药学上可接受的盐的化合物，以及具有抑制酰肽酶活性的该化合物的晶体形式。在另一个方面，本发明涉及包含该化合物的制药组合物；使用该化合物的方法；以及制备该化合物的方法。
• (2R,4R)-5-(5′-chloro-2′-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-methyloxazole-2-carbonyl)amino]pentanoic acid
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10172834B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  In one aspect, the invention relates to a compound of the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a crystalline form of this compound, having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising this compound; methods of using this compound; and processes for preparing this compound.

  一方面，本发明涉及一种结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及该化合物的结晶形式，具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺。
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11