2,2-二甲基-1-(吡嗪-2-基)环丙醇 | 138836-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-(吡嗪-2-基)环丙醇
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)cyclopropanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-pyrazin-2-ylcyclopropan-1-ol
• CAS: 138836-03-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: VAHYITAVURITSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(吡嗪-2-基)环丙醇 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound as a beige oil (1 g, 95%)的产率得到2,2-dimethyl-1-(piperazin-2-yl)cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。本发明的化合物由以下结构公式I或其药学上可接受的盐表示，其中变量在此定义。

  公开号：

  US09193722B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡嗪)-3-甲基-1-丁酮 在 二苯甲酮 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1-(吡嗪-2-基)环丙醇
  参考文献：
  名称：

  Multiple n* Triplet Reactions in the Photochemistry of Alkyl-Substituted Acylpyrazines, Ketones with Four Low-Lying Zero-Order Triplets

  摘要：

  Irradiation of 7a-c and 11a-c leads to triplet-state abstraction of hydrogen by both nitrogen and oxygen with formation of the products shown in Schemes 1 and 2. Stern-Volmer quenching studies yield indistinguishable k(q) tau's far abstraction by carbonyl oxygen and adjacent nitrogen in 11a, and also for intermolecular comparisons both of abstraction by nitrogen in 11b and 11c, and also of abstraction by oxygen in 7a and nitrogen in 7b. Reactions of 7a and 11a are sensitized by acetone, but fragmentation of 7c is not.

  DOI：

  10.1021/jo00103a045

文献信息

• Triplet states mediating hydrogen abstraction in 4-acylpyrimidines, 2-acylpyridines, 2-acylpyrazines, and 3-acylpyridazines
  作者：Sreedharan Prathapan、Kevin E. Robinson、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00031a044

  日期：1992.2

  Irradiation of 9 leads to hydrogen abstraction by N(1) and fragmentation to 8 from a triplet with E τ ∼78 kcal/mol. Irradiation of 2-acylpyridines (10) leads to abstraction by both nitrogen and oxygen (cf. eq 4), with the same Stern-Volmer k q τ for the two processes

  9 的辐照导致 N(1) 夺氢，并从 E τ ～78 kcal/mol 的三联体裂解为 8。2-酰基吡啶 (10) 的辐照导致氮和氧的提取（参见方程 4），这两个过程具有相同的 Stern-Volmer kq τ
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120136000A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYCLIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010011772A3

  公开（公告）日：2010-04-29
• US8569337B2
  申请人：——

  公开号：US8569337B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9193722B2
  申请人：——

  公开号：US9193722B2

  公开（公告）日：2015-11-24