5-benzyloxocarbonyl-1-<(E)-4-bromobut-2-enyl>-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one | 109742-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxocarbonyl-1-<(E)-4-bromobut-2-enyl>-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• 英文别名: 5-benzyloxocarbonyl-1-((E)-4-bromobut-2-enyl)-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• CAS: 109742-22-5
• 化学式: C₂₄H₂₇BrN₂O₃
• 分子量: 471.394
• InChiKey: OPLIZEHTHUQHSX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxocarbonyl-1-<(E)-4-bromobut-2-enyl>-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,1'-(butane-1,4-diyl)bis[hexahydro-4-phenyl-1,5-diazocin-2(1H)-one]
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2055 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-4-phenylazetidin-2-one 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5-benzyloxocarbonyl-1-<(E)-4-bromobut-2-enyl>-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4