[Bis(trimethylsilyl)methyl-phenylphosphaniumyl]boranuide | 1418274-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Bis(trimethylsilyl)methyl-phenylphosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1418274-98-2
• 化学式: C₁₃H₂₈BPSi₂
• 分子量: 282.321
• InChiKey: IOFWGQXSYGNGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二乙烯三胺 、 [Bis(trimethylsilyl)methyl-phenylphosphaniumyl]boranuide 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到[[{(Me₃Si)₂CH}(Ph)P(BH₃)]K(pmdeta)]₂
  参考文献：
  名称：

  碱金属的Phosphido-Borane和Phosphido-Bis（Borane）配合物的比较研究

  摘要：

  用BH 3 ·SMe 2处理仲膦{（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH产生膦-硼烷{（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH（BH 3）（12）为无色晶体。之间的反应12和Ñ -丁基锂，的PhCH 2 Na或物理信道2 ķ得到相应的膦-硼烷配合物[[{（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）]的Li（THF）2 ] ∞（13），[{（我3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）] [钠（12 -冠- 4）2 ]（14），或[[{（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3） ] K（PMDETA）] 2（15），分别在适当的共存在结晶后-配体。而13个结晶作为链聚合物，14个结晶为一个分离的离子对和15作为二聚体。在13和15中，磷基-硼烷配体通过PM和BH··M接触结合碱金属阳离子。出乎意料的是，NMR光谱表明分离的离子对14在磷处快速反转，而13和15没有。磷-双（硼烷）配合物[{（Me

  DOI：

  10.1021/ic302205b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 phenylphosphan 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到[Bis(trimethylsilyl)methyl-phenylphosphaniumyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  碱金属的Phosphido-Borane和Phosphido-Bis（Borane）配合物的比较研究

  摘要：

  用BH 3 ·SMe 2处理仲膦{（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH产生膦-硼烷{（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH（BH 3）（12）为无色晶体。之间的反应12和Ñ -丁基锂，的PhCH 2 Na或物理信道2 ķ得到相应的膦-硼烷配合物[[{（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）]的Li（THF）2 ] ∞（13），[{（我3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）] [钠（12 -冠- 4）2 ]（14），或[[{（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3） ] K（PMDETA）] 2（15），分别在适当的共存在结晶后-配体。而13个结晶作为链聚合物，14个结晶为一个分离的离子对和15作为二聚体。在13和15中，磷基-硼烷配体通过PM和BH··M接触结合碱金属阳离子。出乎意料的是，NMR光谱表明分离的离子对14在磷处快速反转，而13和15没有。磷-双（硼烷）配合物[{（Me

  DOI：

  10.1021/ic302205b

文献信息

• Phosphido-bis(borane) complexes of the alkaline earth metals
  作者：Keith Izod、James M. Watson、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1039/d0dt03895d

  日期：——

  The reaction between two equivalents of (Me3Si)2CH}(Ph)PH(BH3) (1) and Bu2Mg, followed by two equivalents of BH3·SMe2, gives the corresponding phosphido-bis(borane) complex, which may be crystallised as two distinct chemical species: the complex [(Me3Si)2CH}(Ph)P(BH3)2]2Mg(THF)4·THF (2a), and two different THF solvates (1 : 1 and 1 : 2) of the solvent-separated ion triples [(Me3Si)2CH}(Ph)P(BH3)2]2[Mg(THF)6]·THF

  两当量的（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH（BH 3）（1）和Bu 2 Mg之间的反应，然后两当量的BH 3 ·SMe 2反应，得到相应的磷化双（硼烷） ）络合物，可以结晶为两种不同的化学物质：络合物[（（Me 3 Si）2 CH}（Ph）P（BH 3）2 ] 2 Mg（THF）4 ·THF（2a），和两种不同的溶剂分离的离子三元组[（Me 3 Si）2 CH}（Ph）P（BH 3）的THF溶剂化物（1：1和1：1：2 ）2 ] 2 [Mg（THF） 6 ]·THF（ 2b）和[（Me 3 Si） 2 CH}（Ph）P（BH 3） 2 ] 2 [Mg（THF） 6 ]·2THF（ 2c）。两当量1与（4- t BuC 6 H 4 CH 2） 2 Ca（THF） 4或[（Me 3 Si） 2 CH] 2 Sr（THF） 2之间的相似反应，然后是两当量BH 3 ·SMe 2，得到较重的碱金属配合物[（Me