4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-ol | 101958-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-ol
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo[5,6-b][1,4]benzodioxin-7-ol
• CAS: 101958-89-8
• 化学式: C₃₃H₃₂O₅
• 分子量: 508.614
• InChiKey: KUHKNTUUQOKSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Isoecklonochinon B
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407
• 作为产物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<4,6-dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-yl>ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407