methyl ({[(2R*,3R*)-1-[L-N-(tert-butoxycarbonyl)valyl]-2-cyano-3-ethylaziridin-2-yl]carbonyl}amino)acetate | 1020065-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ({[(2R*,3R*)-1-[L-N-(tert-butoxycarbonyl)valyl]-2-cyano-3-ethylaziridin-2-yl]carbonyl}amino)acetate
• CAS: 1020065-23-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₆
• 分子量: 410.47
• InChiKey: OMPLIUIRNKAVKP-UOZXJYFMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3RS)-2-cyano-3-ethyl-2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]aziridine 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到methyl ({[(2R*,3R*)-1-[L-N-(tert-butoxycarbonyl)valyl]-2-cyano-3-ethylaziridin-2-yl]carbonyl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of 2-cyano and 2-amido aziridinyl peptides

  摘要：

  Starting from a library of 2-L-alpha-amino acyl (E)-acrylonitriles, different short 2-cyano and 2-amino aziridinyl peptides, potential protease inhibitors. were obtained under parallel solution-phase conditions. The transformations include careful selection of conditions for aziridine deprotection and cyano group partial hydrolysis. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.098