3-O-acetyl-5-O-benzoyl-1,2-O-<(1-endo-cyano)ethylidene>-α-D-ribofuranose | 120090-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-5-O-benzoyl-1,2-O-<(1-endo-cyano)ethylidene>-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(2R,3aR,5R,6R,6aR)-6-acetyloxy-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 120090-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇
• 分子量: 347.324
• InChiKey: AGHIMRPMZRMBNG-XPLWTBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-5-O-benzoyl-1,2-O-<(1-endo-cyano)ethylidene>-α-D-ribofuranose 在 triphenylmethyl perchlorate sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-O-β-D-ribofuranosyl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过d-呋喃核糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物合成2-O-，3-O-和5-O-β-d-呋喃呋喃糖基甲基-β-d-呋喃呋喃糖苷

  摘要：

  摘要高氯酸三苯基甲基钾催化β-d-呋喃呋喃糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对甲基β-d-呋喃呋喃糖苷的2-，3-和5-三苯甲基醚的糖基化反应产生了相应的1,2-反式-交联的良好收率二糖衍生物。通过1 Hn.mr-和13 Cn.mr光谱确认了脱保护的二糖的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80081-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranose 生成 3-O-acetyl-5-O-benzoyl-1,2-O-<(1-endo-cyano)ethylidene>-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  GASS, JOSEF;CHRISTIAN, RUDOLF;KOSMA, PAUL;SCHULZ, GERHARD;UNGER, FRANK M., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 2, C. 243-251

  摘要：

  DOI：