2,7-(epiminopropanooxybutanooxypropanoimino)naphthalene | 1092115-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,7-(epiminopropanooxybutanooxypropanoimino)naphthalene
• 英文别名: 6,11-Dioxa-2,15-diazatricyclo[14.5.3.019,23]tetracosa-1(22),16(24),17,19(23),20-pentaene
• CAS: 1092115-67-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: HVIDMSYUVFSGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4’-甲基联苯 、 2,7-(epiminopropanooxybutanooxypropanoimino)naphthalene 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2,15-bis-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-6,11-dioxa-2,15-diazatricyclo[14.5.3.019,23]tetracosa-1(21),16(24),17,19,22-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrobicycles Comprising 2,7-Diaminonaphthalene Moiety via Palladium-Catalyzed Amination Reaction

  摘要：

  An original synthetic approach to bismacrocyclic ligands bearing naphthalene moiety was developed. First, the macrocycles comprising 2,7diaminonaphthalene fragment were reacted with 2,7-dibromonaphthalene, 4,4'dibromobiphenyl or bromobenzyl bromide affording corresponding NN'bis(bromoaryl) or N,N'-bis(bromobenzyl) substituted macrocycles. Pd-catalyzed macrocyclization of these compounds with a wide range of di- and polyamines led to a series of new macrobicyclic ligands. The yields of the macrobicycles are strongly dependent on the nature of starting compounds, reaching 35% in some cases.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)87
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 、 2,7-二溴萘 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到2,7-(epiminopropanooxybutanooxypropanoimino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化胺化合成包含 2,7-二取代萘和多胺部分的大环

  摘要：

  等摩尔量的 2,7-二溴萘和各种多胺的 Pd 催化反应导致形成包含一个萘和一个多胺部分的大环。萨...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1074