((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-trimethyl-silane | 105938-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-trimethyl-silane
• CAS: 105938-06-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 488.699
• InChiKey: VIQHBGQASYAIMD-QVKOCQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基2,3,4,6-四-O-苄基-1-硫代-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of lithiated glycals: vinylic deprotonation versus tin-lithium exchange from 1-tributylstannyl glycals1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85432-5

文献信息

• Formation of C-glycosides by polarity inversion at the anomeric centre
  作者：S. Hanessian、M. Martin、R. C. Desai

  DOI：10.1039/c39860000926

  日期：——

  Alkylation of 1-lithio trisubstituted glycals obtained via the corresponding 1-tributylstannyl derivatives constitutes a novel entry into C-glycosides.

  经由相应的1-三丁基锡烷基衍生物获得的1-硫代三取代糖基的烷基化构成了新的进入C-糖苷的方法。