[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] prop-2-enoate | 1138348-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] prop-2-enoate
• CAS: 1138348-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: BSFOJGSCTSTZKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-高半胱氨酸 、 [4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] prop-2-enoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硫醇与α，β-不饱和酯共轭加成的生物硫醇荧光探针。

  摘要：

  基于迈克尔加成反应，开发了一种用于生物硫醇的灵敏荧光探针1。探针1通过2-（4'-羟基苯基）苯并咪唑（HPBI）与丙烯酰氯的反应容易地合成，并显示出弱的荧光发射。与生物硫醇混合后，由于将硫醇共轭添加到α，β-不饱和羰基部分，荧光1显着增强，从而消除了分子内碳-碳双键对荧光团的光诱导电子转移（PET）猝灭。在光谱实验中，半胱氨酸（Cys）被选为代表性的硫醇。Cys的线性范围从1.0到30.0 µmol L（-1），检测限为0.17 µmol L（-1）。此外，

  DOI：

  10.1002/bio.1257
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于硫醇与α，β-不饱和酯共轭加成的生物硫醇荧光探针。

  摘要：

  基于迈克尔加成反应，开发了一种用于生物硫醇的灵敏荧光探针1。探针1通过2-（4'-羟基苯基）苯并咪唑（HPBI）与丙烯酰氯的反应容易地合成，并显示出弱的荧光发射。与生物硫醇混合后，由于将硫醇共轭添加到α，β-不饱和羰基部分，荧光1显着增强，从而消除了分子内碳-碳双键对荧光团的光诱导电子转移（PET）猝灭。在光谱实验中，半胱氨酸（Cys）被选为代表性的硫醇。Cys的线性范围从1.0到30.0 µmol L（-1），检测限为0.17 µmol L（-1）。此外，

  DOI：

  10.1002/bio.1257