(2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-phenoxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883441-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-phenoxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-phenoxymethylmorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetamido-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(phenoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 883441-60-9
• 化学式: C₂₇H₃₄F₂N₂O₆
• 分子量: 520.574
• InChiKey: YXSWBBPWTGRVLA-RCTAOEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-phenoxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.5%的产率得到(2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-phenoxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29