3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid | 1038386-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
• CAS: 1038386-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: NHSMOAIMPNBQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-2-胺 、 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid 在 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3,8-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-thiophen-3-ylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082490A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines et imidazo[-,2-d]triazines, représentés par les formules : (1.0). L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK1 et ERK à l'aide des composés représentés par la formule 1,0.
• WO2008/82490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——