N-pivaloyl-6-chloro-2,4-dimethoxyaniline | 138849-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pivaloyl-6-chloro-2,4-dimethoxyaniline
• 英文别名: N-(2-chloro-4,6-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 138849-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: IGPVXMKWOITYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-6-chloro-2,4-dimethoxyaniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-chloro-3-pivaloylamino-2,6-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stable isomeric benzonitrile oxides derived from 6-chloro-2,4-dimethoxyaniline

  摘要：

  The Rieche formylation of N-acyl-6-chloro-2,4-dimethoxyanilines proceeds at C5, while metallation occurs at C3. As a result, isomeric aldehydes were obtained, which were converted into stable nitrile oxides.

  DOI：

  10.1007/bf00961052
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基苯胺 、 三甲基乙酰氯 以83%的产率得到N-pivaloyl-6-chloro-2,4-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Stable isomeric benzonitrile oxides derived from 6-chloro-2,4-dimethoxyaniline

  摘要：

  The Rieche formylation of N-acyl-6-chloro-2,4-dimethoxyanilines proceeds at C5, while metallation occurs at C3. As a result, isomeric aldehydes were obtained, which were converted into stable nitrile oxides.

  DOI：

  10.1007/bf00961052