(4S,5S,2S,3R)-6-[5-[4-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-hexanol | 850699-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,2S,3R)-6-[5-[4-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-hexanol
• CAS: 850699-27-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₆Si
• 分子量: 494.744
• InChiKey: GWBJMXKBLFKIHC-LFBFJMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,2S,3R)-6-[5-[4-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-hexanol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyl]-5-[(8Z,11E,15E)-(6R,10R,14R,18S)-10,14,18,19-tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-nonadeca-8,11,15-trienyl]-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 6-[(4RS,5RS)-5-[(2S,3R)-4-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]hexyl ester 在 guanidinium nitrate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(4S,5S,2S,3R)-6-[5-[4-benzyloxy-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q