(2S,3R)-isopropyl 3-(allyloxy)-2-((6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxybutanoate | 1196672-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-isopropyl 3-(allyloxy)-2-((6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2S,3R)-2-[[6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl]methyl]-4-hydroxy-3-prop-2-enoxybutanoate
• CAS: 1196672-29-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: HXYCTOALVGWUDQ-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-isopropyl 3-(allyloxy)-2-((6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,3R)-isopropyl 3-(allyloxy)-2-((6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  神经元一氧化氮选择性抑制剂手性吡咯烷核心的简明途径

  摘要：

  2-(((3 R ,4 R )-4-(烯丙氧基)-1-苄基吡咯烷-3-基)甲基)-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-4-甲基吡啶 ( 2 ) 是制备新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂的关键中间体，它是以 ( R )-(+)-苹果酸二异丙酯为起始原料合成的。关键步骤包括 Frater-Seebach 非对映选择性烷基化和快速分子内环化。

  DOI：

  10.1021/ol902109t

文献信息

• Chiral Pyrrolidine Core Compounds en route to Inhibitors of Nitric Oxide Synthase
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100292484A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Diastereomeric pyrrolidine compounds and methods of preparation, as can be used en route to the preparation of a range of nitric oxide synthase inhibitors.

  Diastereomeric pyrrolidine compounds and methods of preparation，可用于制备一系列一氧化氮合酶抑制剂。
• US8389731B2
  申请人：——

  公开号：US8389731B2

  公开（公告）日：2013-03-05