9-chloromethyl-10-ethylanthracene | 24451-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-chloromethyl-10-ethylanthracene
• 英文别名: 9-Chlormethyl-10-aethyl-anthracen；10-Chlormethyl-9-ethylanthracen；9-(Chloromethyl)-10-ethylanthracene
• CAS: 24451-22-7
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl
• 分子量: 254.759
• InChiKey: MLMJOYPUHSIXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloromethyl-10-ethylanthracene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(10-ethylanthracen-9-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Nickel complexation and photophysics of alkylanthracenyl dioxocyclam macrocycle derivatives

  摘要：

  配体 H2L，其中 (10-R-anthracen-9-yl)methyl 甲基（R = H、Me、Et）共价连接（6 位）到 制备了配体 H2L，并分离和表征了其镍 (II) 配合物的分离和表征。以下化合物的 X 射线晶体结构 NiIIL (R = H, Me) 复合物的 X 射线晶体结构显示，在这两种结构中 结构中，蒽分子都向大环的平均平面折叠。 在这两种结构中，蒽分子都向大环的平均平面折叠。 平面之间的二面角约为 22˚。 1H n.m.r.光谱分析表明，折叠的 构象保留在溶液中。吸收光谱和荧光光谱、 报告了蒽基大环的吸收和荧光光谱、荧光量子产率和寿命。 报告。金属络合物的吸收光谱发生了红移，荧光被显著淬灭。 与不含金属的化合物相比，荧光被大幅淬灭 这表明蒽与络合的二氧杂环大环之间存在着强烈的电子相互作用。 络合的二氧杂环大环之间有很强的电子相互作用。

  DOI：

  10.1071/ch00106
• 作为产物：
  描述：

  (10-乙基蒽-9-基)甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 9-chloromethyl-10-ethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。3.多核烃的简单烷基化衍生物的芝麻油溶液的抗肿瘤活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a028

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—V
  作者：S. Gibson、A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83252-x

  日期：1969.1

  9-Aryl-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides to give the corresponding 9-aryl-10-halogenomethylanthracenes. 9-Ethyl- and 9-benzyl-10-methylanthracenes similarly undergo reaction at the Me group rather than at the Et or Bz groups to form the halogenomethyl compound. These results indicate that the 9-alkyl-10-anthrylmethyl radical is more stable than the radicals which would be formed

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。
• Synthesis and characterization of anthracene-clustering dendrimers: observation of fluorescence resonance energy transfer in the multichromophoric system
  作者：Masaki Takahashi、Hironao Morimoto、Yousuke Suzuki、Tomoya Odagi、Mitsuji Yamashita、Hideki Kawai

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.096

  日期：2004.12

  A series of anthracene-clustering dendrimers bearing various aliphatic substituents at the terminal positions were synthesized using a direct coupling strategy. A remarkable effect of the side chains was imparted to chemical properties of the dendrimers such as drastically increased solubility. Although the multibranched anthracene arrays in the dendritic architectures exhibited no cooperativity in terms of the absorption feature and behaved as single chromophoric systems, investigations focusing on fluorescence properties revealed that a type of cooperativity was present as expressed in the reduced quantum yields of fluorescence. An alternative approach utilizing time-resolved fluorescence decay measurements clearly demonstrated that the most reasonable mechanism of the cooperative action should involve two discernible channels of intramolecular fluorescence resonance energy transfer (FRET) occurring from one chromophore to the others within and across junctions of the branching units. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stannous chloride mediated formation of (9-anthryl)methyl dimers from (halogenomethyl)anthracenes. Ground-state and adiabatic excited-state reversibility of intramolecular [4 + 2] cycloadditions
  作者：Hans Dieter Becker、Kjell Andersson、Kjell Sandros

  DOI：10.1021/jo01311a001

  日期：1980.11