trans-p-nitro-(2'-methylcyclopropyl)benzene | 3317-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-p-nitro-(2'-methylcyclopropyl)benzene
• 英文别名: 1-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 3317-72-4；105669-33-8；110659-50-2；110659-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QSUYMHNOCCEXLG-GMSGAONNSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.0-132.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄基三苯基溴蓊盐 在 molecular sieve 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-p-nitro-(2'-methylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Broos, R.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 2, p. 135 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative N-Heterocyclization via Nitrogen-Directed C–C Bond Activation of Nonactivated Cyclopropanes
  作者：Adam D. J. Calow、David Dailler、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.2c02921

  日期：2022.6.29

  as directing groups to facilitate regioselective C–C bond activation of nonactivated cyclopropanes. The resulting amino-stabilized rhodacycles undergo carbonylative C–N bond formation en route to challenging seven- and eight-membered lactams. The processes represent rare examples where C–C bond oxidative addition of nonactivated cyclopropanes is exploited in reaction design.

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。
• BROOS, R.;ANTEUNIS, M. J. O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1986, 95, N 2, 135-138
  作者：BROOS, R.、ANTEUNIS, M. J. O.

  DOI：——

  日期：——