diethyl 2-[(2S,3S)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-(4-methylpent-3-enyl)propanedioate | 112373-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diethyl 2-[(2S,3S)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-(4-methylpent-3-enyl)propanedioate
• CAS: 112373-87-2
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₂O₆S
• 分子量: 517.471
• InChiKey: WXXGZXNHJLCHFF-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(2S,3S)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-(4-methylpent-3-enyl)propanedioate 在 aluminum amalgam 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,7S,7aR)-7-Isopropyl-2-oxo-hexahydro-benzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基戊-3-烯-1-基)丙二酸二乙酯 在 锌铜偶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2-[(2S,3S)-4,4-dichloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-oxooxolan-3-yl]-2-(4-methylpent-3-enyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047

文献信息

• MARINO, JOSEPH P.;LABORDE, EDGARDO;PALEY, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 966-968
  作者：MARINO, JOSEPH P.、LABORDE, EDGARDO、PALEY, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——