o-Tolyl-undec-10-enyl-amine | 76691-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Tolyl-undec-10-enyl-amine
• CAS: 76691-68-4
• 化学式: C₁₈H₂₉N
• 分子量: 259.435
• InChiKey: MOTHEXOXLQVRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)undec-10-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 o-Tolyl-undec-10-enyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsaturated secondary amines by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over Au/Al₂O₃catalyst in continuous flow mode
  作者：A. L. Nuzhdin、E. A. Artiukha、G. A. Bukhtiyarova、S. Yu Zaytsev、P. E. Plyusnin、Yu V. Shubin、V. I. Bukhtiyarov

  DOI：10.1039/c6ra20904a

  日期：——

  A series of unsaturated secondary amines was successfully synthesized by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over a 2.5% Au/Al2O3 catalyst in a continuous flow reactor using molecular hydrogen as a reducing agent. In most cases, the targeted secondary amines were obtained in good to excellent yields. Interestingly, the hydrogenation of CC group is practically absent in

  在连续流动反应器中，使用分子氢作为还原剂，通过在2.5％Au / Al 2 O 3催化剂上用硝基芳烃直接将脂肪族醛与硝基芳烃进行还原胺化反应，成功合成了一系列不饱和仲胺。在大多数情况下，目标仲胺以良好至极好的收率获得。有趣的是，在反应条件下，起始醛和仲胺中实际上都没有C C基团的氢化。发现在对位和间位引入了供电子取代基硝基苯的-位增加了仲胺的产率，而在邻位上具有吸电子取代基或供电子的取代基的硝基苯的情况下，观察到目标产物的产率降低。