{(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 945455-54-9
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₉
• 分子量: 559.616
• InChiKey: JGUWYRJYSNQIAW-WOGGCUJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到{(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/86016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07