(S)-2-(4-bromophenyl)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetic acid | 1172066-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-(4-bromophenyl)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(4-bromophenyl)-2-[(2S)-5,5-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1172066-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₄
• 分子量: 412.324
• InChiKey: GGPHLAOIKSWSMJ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromophenyl)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetic acid 、 5-phenyl-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine dihydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl 5-((S)-1-(4-bromophenyl)-2-oxo-2-(4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。

  公开号：

  WO2009089352A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 5-((R)-2-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2-(4-bromophenyl)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2有用。本文公开了使用化学式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140221370A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。公开了使用公式（I）的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08841304B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于CHK1和/或CHK2的抑制是有用的。本发明揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8372842B2
  申请人：——

  公开号：US8372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12