N-[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 861927-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 861927-21-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 417.532
• InChiKey: QOXVPPOUZOUJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-吡啶甲醇 在 偶氮二甲酸二苄酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]-4-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(α-substituted-amidoalkyl)-imidazoles

  摘要：

  The addition reaction of imidazolium ylides to electron-deficient imines affords orthogonally protected 2-(alpha-substituted-amidoalkyl)-imidazoles. This reaction serves as a method to incorporate the imidazole nucleus into amine-containing substrates under mild reaction conditions. Microwave-accelerated synthesis provides rapid and general access to a breadth of derivatives. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.026
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methyl)(tosyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(α-substituted-amidoalkyl)-imidazoles

  摘要：

  The addition reaction of imidazolium ylides to electron-deficient imines affords orthogonally protected 2-(alpha-substituted-amidoalkyl)-imidazoles. This reaction serves as a method to incorporate the imidazole nucleus into amine-containing substrates under mild reaction conditions. Microwave-accelerated synthesis provides rapid and general access to a breadth of derivatives. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.026