benzyl N-(Z)-[1-oxo-2-(acetylthiomethyl)-3-(1-naphthyl)propenyl]-β-alaninate | 168626-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(Z)-[1-oxo-2-(acetylthiomethyl)-3-(1-naphthyl)propenyl]-β-alaninate
• 英文别名: benzyl N-(Z)-[1-oxo-2-(acetylthiomethyl)-3-(1-naphthyl)propenyl]-beta-alaninate；benzyl 3-[[(Z)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-enoyl]amino]propanoate
• CAS: 168626-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄S
• 分子量: 447.555
• InChiKey: XWSYWVSQHSBUHO-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(Z)-[1-oxo-2-(acetylthiomethyl)-3-(4-phenylphenyl)propenyl]-β-alaninate 、 3-氨基丙酸苄基酯 生成 benzyl N-(Z)-[1-oxo-2-(acetylthiomethyl)-3-(1-naphthyl)propenyl]-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, processes for their preparation and their

  摘要：

  本文描述了新的氨基酸衍生物，它们的制备过程以及它们的治疗应用。这些氨基酸衍生物对应于以下通式：##STR1## 这些衍生物可以用作药物，具有脑内啡肽酶抑制活性。

  公开号：

  US05646313A1

文献信息

• Amino acid, derivatives, processes for their preparation and their
  申请人：Societe Civile Bioproject

  公开号：US05612371A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  New amino acid derivatives, processes for their preparation and their therapeutic application. Amino acid derivatives corresponding to the general formulae ##STR1## These derivatives may be used as medicaments which exhibit an enkephalinase-inhibitory activity.

  新的氨基酸衍生物，其制备过程和治疗应用。该衍生物对应于一般式##STR1##这些衍生物可用作药物，具有脑内啡酶抑制活性。
• US5612371A
  申请人：——

  公开号：US5612371A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5646313A
  申请人：——

  公开号：US5646313A

  公开（公告）日：1997-07-08