2.3.4-Trimethoxy-N-methylbenzamid | 65489-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.3.4-Trimethoxy-N-methylbenzamid
• 英文别名: 2,3,4-trimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 65489-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• mdl: MFCD08891826
• 分子量: 225.244
• InChiKey: NPTXPNPLJLTQPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 2.3.4-Trimethoxy-N-methylbenzamid 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过协同C-H键活化和脱氢-Diels-Alder反应全合成马兜铃内酰胺生物碱

  摘要：

  描述了通过 C-H 键活化和脱氢-Diels-Alder 反应的协同组合来简明地全合成马兜铃内酰胺生物碱。为了实现合成，采用了两种新的合成方法，即苯甲酰胺与乙烯基砜的氧化环化，通过钌催化的 C-H 键活化生成 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮，以及脱氢-狄尔斯-阿尔德反应，然后生成氟化物开发了 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮与苯炔的离子介导脱磺酰化。所提出的方法允许从容易获得的起始材料构建所有马兜铃内酰胺环。

  DOI：

  10.1039/c7sc00161d

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES ET SES UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014205138A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• Combination therapy for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20040122033A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compositions comprising an appetite suppressant and/or a metabolic rate enhancer and/or a nutrient absorption inhibitor useful for the treatment of obesity, and obesity-related disorders. The present invention further relates to methods of treating or preventing obesity, and obesity-related disorders, in a subject in need thereof by administering a composition of the present invention. The present invention further provides for pharmaceutical compositions, medicaments, and kits useful in carrying out these methods.

  本发明涉及一种包含食欲抑制剂和/或代谢率增强剂和/或营养吸收抑制剂的组合物，用于治疗肥胖和与肥胖相关的疾病。本发明还涉及通过给予本发明的组合物来治疗或预防肥胖和与肥胖相关的疾病的方法。本发明还提供了用于执行这些方法的制药组合物、药物和工具包。
• Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11066416B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受天然产物 FK506 和雷帕霉素的免疫嗜蛋白配体家族启发的大环化合物。由含有 FK506 和雷帕霉素结合结构域的大环化合物组成的雷帕霉素库，作为开发用于治疗疾病的药物的新线索，具有巨大的潜力。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR AND USES THEREOF
  申请人：Seragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3010501A1

  公开（公告）日：2016-04-27
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20200040004A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.