magnesium;(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanolate;chloride | 1011732-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnesium;(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanolate;chloride
• CAS: 1011732-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClFO₃*Cl*Mg
• 分子量: 434.372
• InChiKey: YDAHPJRJJVXHLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium;(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanolate;chloride 、 二氧化碳 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-2,4-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE

  摘要：

  该发明提供了可以用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物的合成过程和合成中间体。

  公开号：

  WO2009036161A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲醛 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 magnesium;(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanolate;chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33836

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009036161A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare 4-oxoquinolone compounds having useful integrase inhibiting properties.

  该发明提供了可以用于制备具有有用整合酶抑制性能的4-氧喹啉化合物的合成过程和合成中间体。
• WO2008/33836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——