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(S)-3-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)-2-((S)-3-methyl-2-(4-((2-sulfamoylbenzo[d]thiazol-6-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanoic acid | 1071470-72-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)-2-((S)-3-methyl-2-(4-((2-sulfamoylbenzo[d]thiazol-6-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanoic acid
英文别名
VM4-037;(2S)-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]-2-[[(2S)-3-methyl-2-[4-[(2-sulfamoyl-1,3-benzothiazol-6-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]butanoyl]amino]propanoic acid
(S)-3-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)-2-((S)-3-methyl-2-(4-((2-sulfamoylbenzo[d]thiazol-6-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanoic acid化学式
CAS
1071470-72-8
化学式
C26H29FN6O7S2
mdl
——
分子量
620.683
InChiKey
QGYZPMXIVNIGKA-GMAHTHKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    225
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009148887A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
    该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物,可以抑制Akt活性。具体来说,所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个,最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
  • DEVELOPMENT OF MOLECULAR IMAGING PROBES FOR CARBONIC ANHYDRASE-IX USING CLICK CHEMISTRY
    申请人:Kolb Hartmuth C.
    公开号:US20090123372A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.
    本申请公开了使用点击化学方法鉴定高亲和力的碳酸酐酶IX(CA-IX)酶抑制剂的方法,并将其候选物作为正电子发射断层扫描(PET)成像剂。
  • Development of Molecular Imaging Probes for Carbonic Anhydrase-IX Using Click Chemistry
    申请人:Kolb Hartmuth C.
    公开号:US20100317842A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.
    本申请公开了一种使用点击化学方法鉴定高亲和力碳酸酐酶IX(CA-IX)酶抑制剂的方法,并将其候选物作为正电子发射断层扫描(PET)成像剂。
  • Development of molecular imaging probes for carbonic anhydrase-IX using click chemistry
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:EP2468734A1
    公开(公告)日:2012-06-27
    The present application discloses methods for identifying inhibitors with high binding-affinity for the carbonic anhydrase-IX (CA-IX) enzyme using click chemistry and uses the candidates thereof as positron emission tomography (PET) imaging agents.
    本申请公开了利用点击化学方法鉴定对碳酸酐酶-IX(CA-IX)酶具有高结合亲和力的抑制剂的方法,并将其候选物用作正电子发射断层扫描(PET)成像剂。
  • US7829063B2
    申请人:——
    公开号:US7829063B2
    公开(公告)日:2010-11-09
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